Prowadzenie, diagnostyka i leczenie w ciąży wysokiego ryzyka powikłanej:
- chorobami płodu:
- zakażenia podczas ciąży (m. in. toksoplazmoza, cytomegalia)
- hipotrofia
- wady płodu (ich diagnostyka i leczenie z zastosowaniem technik inwazyjnych)
- patologią ciąży mnogiej:
- jednokosmówkowej - zespół przetoczenie między płodami (TTTS)
- dwukosmówkowej - opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego płodu (IUGR)
- nieprawidłowościami w przebiegu ciąży:
- nawykowe poronienia
- patologia wczesnej ciąży
- zagrażający poród przedwczesny
- zastosowanie w leczeniu pessara
Interpretacja wyników i konsultacje w zakresie badań dotyczących:
- obecności przeciwciał w zakażeniach ciężarnych
- badań z zastosowaniem technik biologii molekularnej:
- predyspozycje genetyczne wybranych chorób
- niepłodność
- nawykowe poronienia
Pobieranie płynu owodniowego (amniopunkcja) - badania płynu owodniowego m. in.:
- w kierunku określenia kariotypu płodu
- w kierunku obecności swoistych przeciwciał przy toksoplazmozie i cytomegalii
Badania USG:
- USG wczesnej ciąży
- USG I trymestru ciąży (USG 'genetyczne' z oszacowaniem ryzyka wybranych nieprawidłowości genetycznych)
- USG II trymestru ciąży (USG połówkowe - USG 'genetyczne' z oszacowaniem ryzyka wybranych nieprawidłowości genetycznych)
- USG III trymestru ciąży
- USG 3D/4D
- Echo serca płodu
- Badanie przepływów naczyniowych u płodu met. Dopplera
- USG szyjki macicy
- USG ginekologiczne
Inne badania:
- KTG (w ciąży pojedynczej i mnogiej)
- krioterapia zmian
- oznaczanie kariotypu rodziców
- test PAPP-A
- test NIFTY - nieinwazyjna diagnostyka prenatalna
- panele genetyczne - badania predyspozycji genetycznych